先天性脊椎裂是怎么回事

先天性脊柱裂在胎儿时期神经等多个器官功能出现病变，从而导致脊椎管闭合不全，可分为以下几类：
1.脊膜膨出：可发生于脊柱的任何节段，指脊膜自椎板缺损处向外膨出，囊内含脑脊液，不含脊髓及神经组织。
2.脊髓脊膜膨出：多发生于脊柱腰骶段，指脊膜经椎板缺损向背侧膨出成囊，囊内脊髓、马尾神经、以及软脊膜、蛛网膜，通常含有畸形变的神经组织。
3.脂肪瘤型脊髓脊膜膨出：多发生于脊柱腰骶段，指脊髓脊膜膨出的同时，皮下脂肪异常增生，经椎板裂孔与膨出囊壁或膨出物紧密粘连，对脊髓形成牵拉。