马凡综合征是一类遗传性的疾病,患者会有身高过高,以及四肢的指端末梢的比较长,双眼高度的近视,以及大血管的病变,主要的病变为胸主动脉以及腹主动脉不同的扩张,需要进行手术的治疗,不然血管一旦破裂,患者就会失去生命。一但出现马凡氏综合症,要前往医院给予心电图,心脏彩超,来明确心脏内的畸形,以及是否有主动脉扩张的情况,一旦出现主动的扩张,需要给予积极的手术治疗,在手术的方案上有升主动脉人工血管的替换,加上主动脉弓支架的重建,还有降主动脉支架植入的治疗,都能够使患者的病情得到抑制,在手术结束后,还需要服用强心,利尿,抗凝等药物,定期的复查,根据复查的结果,调整药物的剂量。
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马凡综合征是怎么引起的
马凡综合征属于染色体显性遗传疾病,主要是由于纤维素原基因缺陷所导致。马凡综合征
马凡氏综合症怎么鉴别
马凡氏综合征是一类遗传性的疾病。它的主要的表现和症状,是心脏的大血管逐渐的扩张。
如何治疗马凡氏综合征
马凡氏综合征主要通过对症支持治疗,必要时需要手术进行治疗。马凡氏综合征主要表现
马凡综合征的症状是什么
马凡综合征的典型症状:四肢细长,有蜘蛛痣,双手下垂时超过膝,而且下半身比上半身长