特发性黄斑裂孔是怎么回事。
特发性黄斑裂孔,主要是玻璃体后脱离,后皮质对黄斑区视网膜产生切线方向的牵引,导致视网膜全层的缺损或中断。以中年女性比较多见,全层的黄斑裂孔,视力锐减到0.1左右,出现视物变形,若裂孔偏离中心凹,视力可能稍微好一点。早期如果是板层裂孔,视力可能没有明显的下降,但有视物变形和相对的中心暗点。眼底镜可以看见裂孔是一个圆形、边缘清晰,自中间至2分之1视盘大小不等,多占二分之一到四分之一视盘大小之间。以窄隙裂隙灯,通过裂孔可见光带的中断,裂孔周围视网膜下,可能有一圈轮状的积液,视网膜轻微的隆起。裂孔底部色素上皮水平,可能有黄白色的小沉着物,他可以分为四期。治疗黄斑裂孔主要的方法,是玻璃体手术切除后极部皮质,撕除黄斑区的内界膜,再联合惰性气体眼内填充,裂孔闭合率可以达到90%。
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