腓骨肌萎缩症是一种常见遗传性周围神经病,其主要临床表现为腓骨肌萎缩、弛缓性肌无力、弓形足和轻度感觉障碍。
腓骨肌萎缩症一般表现为慢性起病,缓慢进行加重,多在儿童期或青春期发病,男性患者多于女性,分型主要为CMT1型与CMT2型。其主要临床表现为四肢远端肌肉无力和萎缩,由于感觉性共济失调或肌无力引起行走困难。
数月或数年后出现手部和前臂肌肉无力和萎缩,伴或不伴感觉缺失。一部分患者还会伴有脊柱侧弯、垂足,呈跨阈步态等。CMT2型较CMT1型程度较轻,对于此种疾病,要做到早期诊断,早期治疗,主要对症和支持治疗,可提高患者生活质量。
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