法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病,是先天性的心血管畸形。主要有四种心脏结构的畸形,包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨以及右心室肥厚。
法洛氏四联症的患儿主要的临床表现就是发绀、呼吸困难以及缺氧性的发作,并且会伴有杵状指。患儿的生长发育迟缓,要低于正常的同龄儿。
要尽早地到正规的医院进行检查,积极地进行治疗。主要的治疗方法是手术治疗,通过系统的治疗能够延缓疾病的进展。大多数的患儿预后效果比较好,能够正常地生活。
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法洛氏四联症的治疗方案
法洛氏四联症谁类复杂的先天性心脏病?是由多种缺损同时出现。被称为法洛氏四联症。
法洛氏三联征和四联症区别
法洛氏三联症和法洛氏四联症都是属于复杂的先天性心脏病,而解剖结构畸形的不同使两病
法洛氏四联症如何鉴别
法洛氏四联症是一类复杂的先天性心脏病。它是室间隔缺损、肺动脉狭窄、右心室的肥大以
法洛三联症会变成法洛四联症吗
法洛氏三联症不会变成法洛氏四联症。尽管法洛氏三联症和法洛氏四联症,都属于先天性