小儿重症肌无力患者的寿命大概是多少

小儿重症肌无力的患者，如果病情控制的比较好，一般是不影响寿命的。少数患者可通过正规治疗痊愈，多数患者可通过长期口服药物，良好的控制病情的进展，正常的进行学习、生活和工作等。但是患者在某些因素下发生危象，则会出现较高的死亡率。
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体抗体所导致的疾病，该病初期的临床症状主要为上眼睑下垂及双眼视物重影等，且易疲劳。随着病情进展，逐渐出现全身骨骼肌的明显乏力，最后出现呼吸困难及吞咽困难等，肌肉无力的特点为晨起或休息时症状轻，下午或劳动时症状重。
该病的治疗主要为药物治疗，
第一为胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，
第二为免疫抑制剂，
第三为肾上腺皮质类激素，也可进行血浆置换或静脉注射免疫球蛋白等。