空鞍综合症是一种先天性的畸形,一般是指垂体窝内没有实质性的组织,也就是鞍窝内是空的。
但有部分病人不是空的,可能有少量的内容物,多数病人没有明显的症状,少数病人会出现颅内压增高,表现为头痛、恶心、呕吐等症状,部分会伴有视力下降、视野缺损、脑脊液鼻漏、内分泌紊乱等。
空鞍综合症会影响婴幼儿的生长发育,在临床上空鞍不会威胁到患者的生命,但是如果出现蛛网膜以及脑脊液向鞍隔内突入,脑脊液漏或视力障碍,这需要考虑手术;如果没有明显的其它的症状,可观察病情,不需要特殊的治疗。
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