吉特林综合征是一种遗传性的疾病。它的病变基因主要是位于x染色体上,属于性联隐性的遗传。所以吉特林综合征的发生主要是由于遗传因素所导致的,患者多数为男性。
病人有可能会出现重症的联合免疫缺陷,容易发生各种感染。比如有可能会发生上呼吸道的感染、中耳炎,也有可能会发生皮肤粘膜念珠菌病、病毒感染等。
临床上发生吉特林综合征的时候,诊断主要是依靠遗传学的检查、病人有家族史。另外可以通过x染色体的检查来进行确诊。
治疗主要是以抗感染治疗为主,同时可以使用免疫替补疗法来进行治疗。定期地输注人血丙种球蛋白,补充T淋巴细胞等。
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吉特林综合征的诊断方法有哪些
吉特林综合征是一种遗传性的疾病,所以吉特林综合征在诊断的时候,通常需要依靠遗传学
吉特林综合征如何预防比较好
吉特林综合征预防,主要是包括两个方面。一方面是预防吉特林综合征的发生,吉特林综
吉特林综合征需要做什么检查
吉特林综合征是一种性联隐性遗传性疾病,所以吉特林综合征的患者进行遗传学调查的时候
吉特林综合征的症状是什么
吉特林综合征,它是一种重症的联合免疫缺陷病。由于免疫缺陷,病人有可能会发生感染症