肌病病因,目前有资料认为该病是遗传性肌肉变性疾病、隐性遗传,还有细胞膜性自身免疫诊断肌血管源性神经元性等学说。多数学者认为本病,由于遗传性肌细胞的某种代谢缺陷,导致细胞膜的结构与功能发生改变,多数为中年男性起病缓慢。
临床上表现韦进行性肌无力和肌萎缩,如手部大小鱼际或者肩胛肌、骨盆肌、臀肌较为明显。严重的可以影响全身肌肉,导致患者出现站立、蹲位起立、走路、提物等都感到困难。
还可以出现肌纤维颤动,肌电图示非特异性肌病改变、血尿肌酸增高等症状。
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