什么是凝血机制障碍

凝血机制障碍是指凝血因子缺乏或功能异常，所致的出血性疾病，临床上主要分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍，一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史，比如血友病。
获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年。临床上除出血外，尚伴有原发病的症状及体征，包括维生素k缺乏症、严重肝病所致的凝血异常等。
凝血机制如果出现障碍，一定要尽早治疗，防止病情恶化。建议患者到正规医院进行检查，根据实际情况对症治疗。