先天性睑裂狭小综合症,是一种眼周异常的常染色体显性遗传性疾病。多发生于基因突变,可有家族史。
与正常眼相比,睑裂水平径及上下径明显变小。有的横径仅为13毫米,上下径仅为1毫米,同时伴有上睑下垂,逆向性的内眦赘皮,内眦间距过远、下睑外翻,鼻梁低平,上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常,面容十分特殊。也可能合并小眼球、小角膜、弱视及智力缺陷,耳廓畸形等等。
为改善外观可以分期进行手术治疗,一期矫正内眦赘皮,二期行上睑下垂矫正。
相关语音
先天性睑裂狭小综合征的症状是什么
先天性睑裂狭小综合症,是一种眼周异常的常染色体显性遗传性疾病。多数发生于基因突变
先天性睑裂狭小综合征是怎么引起的
先天性睑裂狭小综合症是一种眼周异常的常染色体显性遗传性疾病。多发生于基因突变,可
先天性睑裂狭小综合征会产生哪些后遗症
先天性睑裂狭小综合症又称为先天性小睑裂。除了睑裂狭小,有的只有睑裂高度1毫米,水
先天性睑裂狭小综合征引发的原因有哪些
先天性睑裂狭小综合征是一种先天性的遗传性疾病,为常常染色体显性遗传病,可能为胚胎