小儿多发性内分泌腺瘤综合征,是一组有家族倾向的显性遗传性疾病。Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点。
甲状腺髓样癌为:起源于甲状腺C细胞的肿瘤引起多种临床症群,如消化性溃疡、腹泻、皮肤潮红、血清钙偏高。嗜铬细胞瘤多位于肾上腺,常为双侧,表现为持续或阵发性高血压、心悸、大汗、肢端湿冷、胸闷等。
甲状旁腺功能亢进为高钙血,表现为肌无力、食欲减退、恶心呕吐等。治疗为针对内分泌腺亢进采取相应措施,肿瘤手术切除或做放疗或化疗。
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如何治疗小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型
小儿多发性内分泌腺瘤它是一种显性遗传性的疾病,有着明显的家族倾向,有着多个内分泌
多发性内分泌腺瘤是恶性肿瘤吗
多发性内分泌腺肿瘤,简称men,是指病人先后,或同时发生两个,或两个以上的内分泌
什么是多发性内分泌腺瘤病1型
什么是多发性内分泌腺瘤病1型? 多发性内分泌腺瘤病1型是一种常染色体显性遗传疾
什么称多发性内分泌腺瘤?
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