肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元病,发病原因至今不明,考虑与遗传有关,会遗传给下一代。
基因缺陷、重金属中毒也可导致改变。肌萎缩侧索硬化症也就是日常听到的渐冻人症,它主要累及人体的运动神经元,患者的症状会出现肌肉逐渐萎缩无力、吞咽困难、呼吸功能障碍等症状。由于只累及到患者的运动神经元,因而患者的思维和智力都不受影响。
目前针对肌萎缩侧索硬化发病原因尚不明确,因此很难得到治愈。患者的普通生存期大约为2-3年,国内患者死亡的原因多数是呼吸肌瘫痪、长期卧床、误吸呛咳、严重呼吸系统感染。国外患者的死亡原因多数是呼吸功能衰竭。
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