曼尼皮克病是一种先天性糖脂代谢异常性疾病,特点是全身网状内皮系统有大量的,含有神经鞘磷脂的泡沫细胞,本病特征为肝脾肿大,有神经系统损害或眼底樱桃红斑,外周血淋巴细胞和单核细胞,细胞浆有空泡,骨髓可找到泡沫细胞,x线肺部呈粟粒样或网状浸润。可以出现肝脾淋巴结肿大及慢性肺疾病,肺心病,惊厥,生长发育迟缓,肝硬化,肝功能衰竭,发生门脉高压及腹水,脾功能亢进,全血细胞减少,进行性共济失调,张力障碍及痴呆,伴有反复肺部感染,青春期可发生精神障碍。
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尼曼-皮克病属于先天疾病吗
尼曼-皮克病是属于先天疾病。尼曼-皮克病主要由于先天性糖脂代谢异常引起,可以分为
尼曼-皮克病多吃什么食物
尼曼-皮克病患儿饮食要以清淡为主,多吃富含维生素的食物,多吃高蛋白质、低胆固醇的
尼曼氏皮克病有什么表现
首先,尼曼匹克病是因为鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病。以年幼儿童多