平山病是一种两性自限性运动神经元性疾病。主要在青春早期隐匿性起病,会引起肌肉远端无力,症状会逐渐加重导致肌肉萎缩,大多数患者为单侧损害。
主要的原因是由于人体雄激素受体基因发生突变,从而引起神经细胞变性死亡,引起神经症状,考虑和遗传因素有一定关系,但是和平时的睡眠、饮食、环境也有直接相关性。
这种疾病早期死亡患者并不太多,大部分患者不影响正常的生活功能,但是随着疾病的进展,考虑会导致出现行走困难,会引起出现肢体无力、肌肉萎缩,甚至呼吸肌无力等症状。
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