先天性睑裂狭小综合症是一种眼周异常的常染色体显性遗传性疾病,多发生于基因突变,可以有家族史,根据遗传方式分为两型,一型由父亲传的,二型父母传的机会相等 不完全外显,需要和上睑下垂、内眦赘皮等进行鉴别。
治疗上主要需要分期手术治疗,一期矫正内眦赘皮行睑裂开大术,大约半年后行二期上睑下垂矫正术,根据内眦间距增宽的程度,可选择YV成形术,由于患者大部分提上睑肌肌力很差,通常需要采用额肌悬吊术矫正上睑下垂,外眦也需要开大成型。
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