首先肌无力又叫做重症肌无力,是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。其中女性患病率大于男性,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。一般来说重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻。治疗上目前尚无特效药,一般是使用胆碱酯酶抑制剂对症治疗,例如甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明等,也可以配合免疫抑制剂。
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