小儿重症肌无力有一定的复发性,该病的预后良好。少数患者经过正规治疗后完全缓解,大部分患者通过口服药物可正常学习、生活或工作等。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,多发生于1-5岁儿童,发病原因分为两种,一种为极少见的先天遗传病,第二种为最常见的自身免疫性疾病引起,也考虑为感染、中毒和环境因素有关。
主要是神经肌肉接头上,突触后膜的乙酰胆碱受体传递功能障碍,影响神经到肌肉的正常传导,造成全身或部分骨骼肌无力。容易疲劳,活动后症状加重,休息后症状好转。
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