先天性脊柱裂可能为多基因遗传病。如果父母的基因存在变异,婴儿在出生后,就会患有先天性脊柱裂。女性在怀孕期间,如果过多的接触放射性物质,也会导致基因出现异常,使婴儿出现先天性脊柱裂。
如果先天性脊柱裂没有出现任何不适症状,通常无需进行治疗,也不会影响到患儿的身体发育。如果脊柱裂患儿出现了脊膜膨出,以及脊髓、脊膜膨出的症状,需要进行手术治疗。手术的时间越早,治疗效果也越好。
在手术前,要保护好膨出的部位,防止出现破溃。出现破溃后,应当立刻进行救治,防止因为感染而引发脑膜炎。
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