利德尔综合征发病率高吗

利德尔综合症是以严重高血压、低血钾、代谢性碱中毒、低肾素血症但无醛固酮增多为特征的肾小管疾病，属于全身性遗传性钠转运异常的疾病，也是一种少见的遗传性的疾病。往往对于盐皮质激素受体的药物，螺内酯治疗无效，但是使用氨苯蝶啶和阿米洛利效果好。
虽然利德尔综合症的发病率尚未见报道，可以看出发病率是不高的。比如1992年，Robertson综合报道了33例，其中美国人18例，日本10例，英国、挪威、意大利、墨西哥及中国香港各一例。2002年美国Assadi报道了1例10周龄女婴患者，是最为年轻的利德尔综合征患者。