马凡综合征是一种先天性的遗传病,主要是由于基因遗传或者是基因突变引起的。
可有眼睛、骨骼和心血管方面的病变,眼部的改变主要是高度近视、晶状体变形;骨骼方面主要表现为身材上又细又高,手指和脚趾头细长不匀称;心血管系统方面异常,主要有动脉扩张、动脉瘤、二尖瓣关闭不全等。
如果主动脉出现急剧扩张,血管直径扩大超过50毫米以上,或者出现主动脉夹层时,要及时手术,更换人造血管,避免主动脉继续扩张导致血管破裂等风险。
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如何治疗马凡氏综合征
马凡氏综合征主要通过对症支持治疗,必要时需要手术进行治疗。马凡氏综合征主要表现
马凡氏综合征是遗传病吗
马凡氏综合征存在一定程度的遗传倾向,一般认为是常染色体显性遗传引起的。不过,也有
马凡氏综合征和主动脉夹层是一个病吗
马凡氏综合征和主动脉夹层并不是一种疾病。马凡氏综合征是一种结缔组织病,有遗传性。
马凡氏综合征会有胸痛症状吗
马凡氏综合征有可能会引起胸痛的症状。马凡氏综合征在胸部的表现是主动脉的扩张,或