小儿常染色体隐性小脑性共济失如何鉴别诊断
发布时间: 2020-03-03 音频时长: 01分11秒
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小儿常染色体隐性小脑性共济失调，可能会出现共济失调、步态不稳、跑步困难，有可能会出现脊柱的侧弯等临床表现，需要与毛细血管扩张症，以及遗传性痉挛性截瘫或者是无β脂蛋白血症等疾病相鉴别。
该疾病可以通过脑积液的检查、血糖检查，以及肌肉的活检，或者是DNA的检测，明确疾病的诊断，部分患者也可能需要做心电图，以及肌电图的检测，可以通过CT检查、核磁共振发现脊髓，以及小脑的异常。
患者出现了心律不齐、心力衰竭等疾病的临床表现时，还要注意观察患者是否有急性的心肌梗死。
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