先天性骨裂多见于脊柱,隐性脊柱裂大多数的患者在一生中没有明显的症状,它只有椎管的缺损,外观可完全正常,也可表现为局部多毛、色素沉着、小的凹陷、毛细血管瘤等。
没有脊髓和脊膜内容物的膨出,少有症状,大多数的患者不会带来较大的影响,无需治疗,少数的患者也会有轻度的小便失禁以及遗尿为表现而被发现。
有一些隐性脊柱裂患者会出现腰部疼痛的症状,需要将隐性脊柱裂裂口位置与皮肤连接的纤维束带通过手术方式进行切断,从而减轻纤维束带对脊髓膜的牵拉。
相关语音
先天性脊柱裂有遗传可能性吗
先天性脊柱裂具有遗传性,如果父母患有先天性脊柱裂的病史,新生儿患有先天性脊柱裂的
如何治疗先天性骨与关节畸形
先天性骨与关节畸形尽早纠正骨与关节畸形、防止畸形发展、恢复肢体正常功能,保证小儿
如何治疗隐性脊柱裂
隐性脊柱裂实际上没有症状,不能从外观和症状来判断,隐性脊柱裂实际上是由先天性发育
先天性骨裂的病因
先天性骨裂是一种隐性脊柱裂,属于先天性骨结构异常,很常见,通常是先天性遗传、免疫