多灶性运动神经病的鉴别
发布时间: 2019-05-21 音频时长: 01分07秒
170
16
语音文字
1.多灶性运动神经病呈慢性进展的局灶性下运动神经元损害，推测是与抗神经节苷酯(GM1)抗体相关的自身免疫性疾病。
2.MMN临床表现多为非对称性肢体无力、萎缩、肌束震颤，而感觉受累很轻，腱反射可以保留。节段性运动神经传导测定可显示有多灶性运动传导阻滞，血清抗GM1抗体滴度升高，静脉注射免疫球蛋白有效，可与之鉴别。
相关语音
-
多灶性运动神经病的症状
多灶性运动神经病，又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是以运动神经末梢受累为主的进行性
01:09
袁俊丽 邯郸市第一医院 主任医师 2019/12/24 165次点击 -
多灶性运动神经病能治愈吗
多灶性运动神经病，又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种以运动神经受累为主的慢性多
01:00
张艳凯 开封市中心医院 副主任医师 2020/02/12 27次点击 -
多灶性运动神经病严重吗
多灶性运动神经病，不算很严重。多灶性运动神经病非常少见，主要是运动神经受损。发
01:03
郑春荣 本溪市中心医院 主任医师 2020/12/29 26次点击 -
多灶性运动神经病会肉跳吗
多灶性的运动神经病有可能会出现肉跳的症状。多灶性运动神经病是以运动神经受累为主
01:06
李岩 锦州市中心医院 副主任医师 2020/12/24 17次点击
医生登录
微信客服