法洛三联症是怎样形成的

法洛三联症是指先天性肺动脉瓣狭窄，伴有卵圆孔未闭或继发孔房间隔缺损，合并右心室肥大的综合征。
它是一种先天性心脏病，在胚胎时期因为心脏结构的发育异常导致的。由于肺动脉瓣狭窄，右心室和右心房压力明显增高，引起右向左的分流。临床上出现发绀，还会出现心悸、气短、乏力、发育差，轻者发绀可不明显，重者多有发绀或蹲踞、晕厥。通过心电图、心脏彩超等相关检查可以查明病情。
早期药物治疗虽然可以改善症状，但是最有效最根治的方法只有手术治疗。卵圆孔或房间隔缺损直接缝合或补片，肺动脉瓣狭窄通过切开狭窄的肺动脉瓣环对应治疗，右心室肥厚可以充分切除右室流出道肥厚的肌束等。不管哪种手术，需要在医生评估下进行。