肺动脉高压(PH)、尤其是动脉性肺动脉高压(PAH)具有潜在致命性,早期明确诊断、及时规范治疗是获得最佳疗效的关键,否则患者预后极差。国外研究结果表明,特发性动脉性肺动脉高压(IPAH)多在患者出现症状后2年左右才能确诊,而确诊后的自然病程仅2.5~3.4年,存活率不高。因肺动脉高压的病因有些并不明确,治疗主要针对血管收缩、内膜损伤、血栓形成及心功能不全等方面进行治疗,旨在恢复肺血管的张力、阻力和压力,改善心功能,增加心排出量,提高生活质量。所以应该尽早的发现,尽早治疗。
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