先天性胆道闭锁一般不属于遗传性疾病。先天性胆道闭锁多是由于胚胎在发育时期出现胆道发育畸形,或者是胆道系统的炎症性病变所导致的。所以,先天性胆道闭锁属于先天性发育异常导致的,不是遗传性疾病。
先天性胆道闭锁有些胎儿在妊娠期间就可以检查出来,可能是由于在妊娠期间,孕妇不注意生活习惯、接触有害物质等原因所引起的先天性胆道闭锁。
确定患有先天性胆道闭锁以后,需要及时进行手术治疗,手术后使用药物进行辅助治疗。如果不及时地进行治疗,死亡率非常高。
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先天性胆道闭锁会死吗
先天性胆道闭锁如果不及时的治疗会引起死亡。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞
先天性胆道闭锁会导致羊水多吗
先天性胆道闭锁不一定会引起羊水多。胎儿畸形是导致羊水过多的常见原因,比如脊柱裂
先天性胆道闭锁有胆囊吗
先天性胆道闭锁也会有胆囊存在。一般先天性胆道闭锁的患者会导致胆囊里面的胆汁不能够
先天性胆道闭锁的症状
先天性胆道闭锁主要的症状就是出生之后患儿的全身皮肤、巩膜发生黄染,而且尿色比较深