本病是遗传引起。发病表现为智力低下、舞蹈状手足徐动、脑性瘫痪、强迫性自残、攻击性行为,高尿酸血症以及咽下困难,体重减轻、骨龄低等。
通过红细胞溶血产物次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性、脑脊液及尿中次黄嘌呤等检查确诊。
治疗方面可以使用饮食管理,比如避免摄入嘌呤含量高的食物。治疗药物可以有:丙磺舒、别嘌醇、秋水仙素等。另外还有一些酶代替疗法、基因治疗等,但是治疗效果有待观察。
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