巴特综合征是一种遗传性疾病,是由于多个基因位点发生突变,导致肾小球近期小管、远曲小管对水、电解质代谢发生了障碍。患者典型的临床症状是尿钾增多、血钾下降、代谢性碱中毒物、血浆肾素活性和醛固酮的活性增高,但是没有高血压、肾小球球旁细胞增生,男女均可患病。
从胎儿时期到成年均可发病,巴特综合征的并发症包括高尿酸血症、肾结石、肾钙化发生。巴特综合征时应该到医院进行水、电解质的调整,避免内环境的紊乱,缓解症状,延缓肾功能的恶化。
如果患者出现高尿酸血症、肾结石是需要对症处理的,以免患者发生肾功能衰竭。
相关语音
什么是巴特综合征?
巴特综合征是一种遗传性疾病,较为罕见在儿童期主要表现为生长迟缓、低钾血症、代谢性
巴特综合征会引起钾高钠低吗
巴特综合征一般是不会引起钾高、钠低。它的表现是低血钾性碱中毒、血肾素、醛固酮增高
巴特综合征和库欣综合征是一种疾病吗
巴特综合征和库欣综合征,不是一种疾病。它们有很大的区别,主要区别如下:巴特综合
巴特综合征有哪些并发症
巴特综合征可能会导致患者出现一些并发症,比如患者有可能会出现骨质疏松,同时患者还