我的同事最近在医院被发现患有重症肌无力。请问他这个情况应该如何治疗?
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重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力可防止胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱的积聚被破坏。常用的有新斯的明、吡多司的明、酶抑制宁等。可在饭前半小时口服新斯的明、吡多司的明和酶抑制宁。如果发生毒蕈碱反应,可加入阿托品。此外,氯化钾和麻黄碱也可以作为辅助药物,以提高疗效。
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