重症肌无力并发症有哪些
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关于重症肌无力并发症,重点讲讲关于重症肌无力危象方面的问题。 重症肌无力危象是指MG患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化,呼吸困难,危及生命的危重现象。
根据不同的原因,MG危象通常分成3种类型,其中最常见的是肌无力危象:大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤或应用了对神经肌肉传导有阻滞作用的药物,而未能适当增加胆碱酯酶抑制剂的剂量而诱发。临床表现为患者的肌无力症状突然加重,咽喉肌和呼吸肌极度无力,不能吞咽和咳痰,呼吸困难,常伴烦躁不安,大汗淋漓,甚至出现窒息等症状。 MG患者可合并Graves病、多发性肌炎、多发性硬化、干燥综合征、周期性麻痹、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、吉兰–巴雷综合征、再生障碍性贫血等疾病;部分患者还可能累及心肌,表现为心电图异常、心律失常等。因此,在积极治疗MG的同时,还要兼顾可能合并的其他疾病。
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