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地中海脱发雄激素性脱发具有遗传倾向,但很难确切地说会遗传第几代。
地中海脱发的遗传模式较为复杂,并不是简单地遵循固定的代数遗传规律。它是一种多基因遗传疾病,这意味着多个基因的变化共同作用才导致这种脱发的易感性。如果家族中有地中海脱发的患者,其男性后代遗传这种脱发基因的风险相对较高,但具体是否发病还受到多种因素的影响。例如,激素水平在其中起着重要的作用。雄激素睾酮在体内代谢为二氢睾酮DHT,而携带脱发基因的毛囊对DHT更为敏感,使得毛囊逐渐微小化,头发变细、变软,最终脱落。即使遗传了相关基因,如果个体的激素水平相对稳定,或者体内的激素代谢途径存在一些特殊情况,可能会延迟甚至避免脱发的发生。
从家族遗传的角度来看,可能第一代有地中海脱发患者,他的儿子辈第二代可能部分发病,而到了孙子辈第三代,由于与其他家族成员的基因混合等因素,发病情况又会有所不同。有些家族可能连续几代都有较多患者,而有些家族可能在某一代之后就不再出现明显的地中海脱发患者。而且,女性也可能携带地中海脱发的基因,虽然女性发病后的表现形式与男性有所不同,通常不会出现像男性那样典型的地中海式的严重脱发,但也可能将基因遗传给后代,这进一步增加了遗传情况的复杂性。地中海脱发的遗传是一个复杂的、受多种因素影响的过程,无法准确判定会遗传第几代。
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