Q卡尔曼综合症是什么

男 1岁 2019-03-08

描述：

孩子出生的时候，医生检查说孩子有卡尔曼综合症，不是特别清楚，就想问卡尔曼综合症是什么？

: 周先明泌尿外科去问诊

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副主任医师 池州市人民医院三级甲等

医生回答：

卡尔曼综合症是一种先天性遗传性疾病，其特征是先天性嗅觉缺失或嗅觉减退以及继发性缺失。这是一种具有临床和遗传异质性的疾病。主要表现为嗅觉缺失或嗅觉减退、男性睾丸小或隐睾、阴茎小、女性乳房发育不全、闭经等。建议你去内分泌科检查血清睾酮、卵泡刺激素、尿促性腺激素、促性腺激素释放激素激发试验等。找出病因，对症治疗。对于不需要生孩子的患者，14岁以后可以进行雄激素治疗，以促进男性继发性特征的发展，维持正常的性功能、体脂组成、骨密度，并帮助维持正常的情绪和认知，但雄激素治疗不能恢复生育能力。