Q患有遗传性球形红细胞增多症,该怎么办啊

20岁 2019-05-22
描述:

20岁有球形红细胞增多症,这个病是有遗传性的,这个症状以后会变得严重吗?所以患有遗传性球形红细胞增多症,怎么办?

A
赵月霞 普通内科 去问诊

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副主任医师 宁夏医科大学总院 三级甲等
医生回答:

遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型,临床表现有贫血、溶血性黄疸脾大,感染可使病情加重,常伴胆石症。它主要是球形增生,被认为是一种遗传性疾病,严重时可引起溶血性黄疸、脾肿大和感染、胆结石。脾切除术通常是治疗的首选,然后结合激素和抗生素治疗,有利于疾病的控制。避免对身体造成严重伤害。脾切除是主要的治疗方法,它能减轻绝大多数患者的贫血,使网织红细胞接近正常,对于多数重型患者,虽然不能完全缓解但能显著改善症状。

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