Q新生儿聋基因有哪些症状

女 2019-03-18

描述：

我家里的宝宝出生2个多月，做耳聋基因筛查结果发现，有一个突点235delC为杂合突变基因，家人非常害怕，请问宝宝耳聋基因有哪些症状？

: 李振东眼科去问诊

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副主任医师 同煤集团总医院三级甲等

医生回答：

对于基因筛查建议复查，确诊无误后进行治疗，小宝贝是不是哑巴第一要点是要看他的听力有没有问题.您应该听说过“十聋九哑”的说法。可以通过摇铃和音乐来进行测试，小宝贝如果有反应就说明听力没有什么问题，小宝贝是不是在说话上有问题，要等到9到10个月才看的出来。所以判断宝宝耳聋基因的症状，必须将耳聋基因与听力检测相结合进行判断，若是两项检测均通过的只需定期随诊即可，如果听力检测通过基因检测不通过时就要高度预警。